Averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek

averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek

A munka általános jellemzői A munka relevanciája. A hexokromatózisok genetikailag meghatározott vagy megszerzett patológiás formák, amelyeket a szervezetben a vas túlzott mennyisége okoz.

Elosztja a hemokromatózis elsődleges és másodlagos formáit. Az I típusú elsődleges örökletes hemokromatózis, amelyet az étrend vas genetikailag meghatározott hiperabszorpciója okoz, a májban, a hasnyálmirigyben, a szívizomban, a bőrben, az endokrin mirigyekben és más szövetekben történő felhalmozódásával Barton J.

Először ezt a patológiai felesleget a vas túlzott mennyiségével kapcsolatban Trousseau írta le ben, mint "bronz diabétesz" Deugnier Y. A hemokromatózis másodlagos formái a hemolitikus anaemia, a vérátömlesztés, a nem megfelelő ferroterápia ózonterápia és magas vérnyomás a krónikus májbetegségek, különösen cirrhosis stádiumában alakulnak ki Anderson R.

Nem állnak rendelkezésre statisztikák a averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek előfordulásáról országunkban, és csak az Orosz Föderáció néhány nagy központjában diagnosztizálják és genetikailag igazolják Mikhailova S.

A vas felhalmozódása több szakaszon megy keresztül: a gyermekkorra jellemző vas túlterhelés tünetmentes időszakától; minimális megnyilvánulások évtized az élethemokromatózist az élet 4.

averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek magas vérnyomás kezelésében alkalmazott vizelethajtók

A kezeletlen, I. A 45 évesnél idősebb férfiaknál és az 55 év feletti nőknél jelentősen megnövekedett az NG halálozás Yang Q,Bathum L.

Az NG korai szakaszában a kezelés az egészséges populáció átlagos élettartamát növelheti. Ez meghatározza a korai diagnózis és a vas túlterhelés averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek szükségességét az NG-re hajlamos emberekben.

A ferritin szintje kifejezett életkorral és szexuális ingadozásokkal rendelkezik, tükrözi az egyes élelmiszer-függőségeket Soldin S. Gyermekekben nem állapították meg a ferritin határszintjét, amelynél a vas túlterhelése gyanítható, és a gyermekeknél a ferritin referenciaértékei még nem kerültek meghatározásra Lockitch G. Az NG korai klinikai megnyilvánulása polimorf és nem specifikus.

A krónikus májbetegségekben szenvedők, akiknél a vas túlterhelés felgyorsítja a cirrhosis előrehaladását, különös figyelmet érdemelnek, nemcsak a HFE gén mutációi miatt, hanem a vasnak a májban, a cirrózis, a portál magas vérnyomás és a manőverezési műveletek után történő lerakódása esetén is.

Hemokromatózis gyermekeknél - Hepatomegalia

Májbetegségben szenvedő gyermekek esetében nem végeztek ilyen vizsgálatokat. A vas túlzott mértéke súlyosbítja a szív- és érrendszeri betegségek, a máj hepatitis C, steatohepatitis, autoimmun hepatitis, Wilson-betegség, alfaantitripiszovoy-elégtelenségneuro-degeneratív betegségek lefolyását Adams L.

A vas túlterhelés diagnosztizálására szolgáló "arany" standard a biopsziával kapott májszövetminták tartalmának mennyiségi meghatározása. A szabad vas hepatotoxicitása annak köszönhető, hogy képes a redox reakciókra, amelyek szabad gyökök kialakulásához és a fibrogenezis folyamatának aktiválódásához vezetnek, amint azt klinikailag kialakított NG betegek is mutatják Ramm G. A vas túlterhelés korai stádiumában lévő gyermekeknél a vas hepatotoxicitás problémáját nem vizsgálták eléggé.

Ezek a kérdések határozzák meg munkánk célját. Célkitűzés: a vas-anyagcsere kialakulásának és variánsainak kialakítása a vas-túlterhelési szindróma különböző formáival rendelkező gyermekeknél, az örökletes hemokromatózis és a másodlagos vas túlterhelés diagnózisának és kezelésének optimalizálása érdekében a máj és más belső szervek patológiájában.

Nyugtalan láb szindróma - Diagnosztika

A tanulmány célja: A krónikus diffúz májbetegségekben és más szomatikus kórképekben szenvedő gyermekeknél a vas anyagcsere rendellenességek prevalenciájának és variációinak meghatározása.

Határozza meg a vas-anyagcsere életkorral kapcsolatos jellemzőit a különböző nemű gyermekeknél A ferritin és a vas-telítettség referenciaértékeit a különböző korú gyermekek averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek transzferrin-telítettségű gyermekeknél határozzák meg.

Határozza meg a klinikai megnyilvánulások jellemzőit és a gyermek hemokromatózisának lehetőségeit A vashoz kapcsolódó betegségek családi terhelésének elemzése és a HFE gén CU, H63D, S65C főbb mutációinak molekuláris genetikai vizsgálatának adatai alapján a vas túlterhelésének biokémiai jeleivel rendelkező gyermekeknél kidolgozzanak egy algoritmust az örökletes hemokromatózis diagnosztizálására a gyermekeknél A gyermekek szerkezeti és funkcionális változásainak meghatározása a gyermekek vas túlterhelése során Az örökletes hemochromatosis étrendi és gyógyszeres korrekciójának módszereinek kidolgozása és új kritériumok meghatározása hatékonyságuk értékelésére.

Averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek újdonság A szomatikus patológiájú gyermekeknél a vas túlterhelés szindróma etiológiai szerkezetét, prevalenciáját és patogenezisét először átfogóan tanulmányozták, a vas túlzott mennyiségével kapcsolatos szövődmények megelőzésére a preklinikai stádiumban egy szideropenikus étrendet fejlesztettek ki. Megállapították, hogy a vas túlterhelési szindróma gyakorisága hasonló a vashiányos állapotok gyakoriságához.

Előfordulásának előfordulása során az örökletes hemokromatózis egy autoszomális recesszív öröklődési móddal vezető szerepet játszik, amelyhez a táplálékvas hiperabszorpciója, valamint a cirrhosis stádiumában a vérátömlesztés és a májbetegség tartozik.

Meghatározták a cirrózis kialakulásának patogenetikai mechanizmusait, amely a mátrix metalloproteinázok és szöveti inhibitorok aktivitásának gátlása következtében a fibrogenesis aktiválódásához kapcsolódik. Ez utóbbi a kötőszövet túlzott proliferációjához vezet az extracelluláris mátrixban. A vas hepatotoxicitását averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek a májszövetben lévő vas közvetlen kvantitatív vizsgálatával igazolták, amelynek tartalma arányos a cirrhosis súlyosságával.

Első alkalommal megállapították, hogy Wilson-betegségben gyermekeknél a máj cirrhosisát a szövetek túlnyomórészt felhalmozódása okozta, és nem csak a réz. Bebizonyosodott, hogy a vasnak a májban történő felhalmozódása megelőzi a vas túlterhelés fenotípusos jeleit, és a másodlagos vas túlterhelésnél a cirrhosis lokális.

Hemokromatózis gyermekeknél szinonimák: pigment cirrhosis, bronz cukorbetegség.

Nyugtalan láb szindróma

Jellemzője a vas felszívódása a bélben, a vér szérumtartalmának növekedése és a májban, a hasnyálmirigyben, a bőrben és más szervekben történő fokozott lerakódás. Klinikai kép. Fekete bőr pigmentáció hemosiderin és melanin lerakódáshepatosplenomegalia, aszcitesz a terminális stádiumban, portál hypertonia. A legtöbb esetben a cukorbetegség figyelhető meg.

A diagnózis. Jellemzője a megnövekedett vasszint, hiperglikémia és glikozuria.

Hemokromatózis gyermekeknél

A máj szúrási biopsziája a máj zsíros degenerációját mutatja be vas-lerakódással. Budd - Chiari szindróma a gyermekeknél A májvénák endoflebitisének elsődleges felszámolása a következő trombózissal és a Badza-Kiari tünetegyüttes a hasi üreg, a fejlődési anomáliák és a gyengébb vena cava fejlődési averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek és a májban a kiáramlás másodlagos megsértése.

Etiológia és patogenezis. A májerek, a fertőző-toxikus folyamatok, a károsodások kialakulásának örökletes rendellenességei. A portál hipertónia tünetei alakulnak ki: dyspeptikus tünetek, hepatosplenomegalia, tartós aszcitesz, nyelőcső varikózus vénák. Később májelégtelenség alakul ki. Nagyon nehéz. A betegség rendkívül ritka. Az in vivo diagnózist csak angiográfiai vizsgálattal venohepatography és cavagraphy végezzük.

Szükség van arra, hogy megkülönböztessék a cirrózist, a szűkös pericarditist.

A kezelés. Sebészet - a vaszkuláris anasztómák splenorenális, portokavalny alkalmazása súlyos májelégtelenség hiányában.

averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek a magas vérnyomás időjárásának hatása

A máj amiloidózisa gyermekeknél A leggyakrabban teljes amiloidózis, és a vesék, a belek, a lép, a mellékvese, stb. Etiológia és patogenezis a máj amiloidózisában. Szekunder és primer amiloidózis van. A primer amiloidózis etiológiája nem ismert. A másodlagos amiloidózis hosszantartó szuppresszív folyamatok következtében alakul ki: osteomyelitis, szeptikus endocarditis, tuberkulózis, bronchiectasis, immunopatológiai változásokkal járó betegségekben: fekélyes colitis, szérumpatológia, kollagenózis.

Az amiloidot a vér és a nyirokerek mentén, másodlagos amiloidózissal lerakják - a gerendák és a kapillárisok máj parenchymajában.

Megjegyezzük, hogy a méhek sima, a felülete sima. A portál hipertónia nem alakul ki.

averyanov a magas vérnyomás diagnosztika megelőzési és kezelési módszerek a 130 és 80 közötti nyomás hipertónia

Ugyanakkor a vesekárosodás figyelhető meg: albuminuria, hipoalbuminémia és ösz-szefluorobulinémia, különösen az a2-globulinok növekedése, hypercholesterolemia és az alkalikus foszfatáz aktivitás növekedése.

Hepatocelluláris elégtelenség, sárgaság. Maguk a betegséget kezelik. Adja meg a máj hidrolizátumát, Kolkhamint, immunszuppresszánsokat.

A máj hemokromatózisának okai és kezelése felnőttek és gyermekek esetében A hemokromatózis vagy a bronz-cukorbetegség örökletes poliszisztéma-patológia, amely a vas felszívódásának károsodásához kapcsolódik. Ennek eredményeként a vas aktívan felszívódik az emésztőrendszerben, és felhalmozódik a májban, a szívizomban, a hasnyálmirigyben.

A máj leginkább a vas túlterhelése miatt szenved. A máj hemokromatózisa gyakori genetikai betegség, amely elsősorban férfiaknál alakul ki.

A kutatók társulnak a rákos depresszióhoz

A nők 3-szor kevesebb betegségben szenvednek. A patológia súlyos rendellenességekhez vezet a szervezetben, és ha nem kezeli, a máj és más súlyos állapotok rákos patológiáinak kialakulásához vezet. Az örökletes patológiás forma egy génhibához kapcsolódik. A bronz cukorbetegség kialakulásáért felelős HFE gén a 4.

A patológia gyakran olyan személyekben alakul ki, akik a hibás génből 2 példányt kaptak - mind az apa, mind az anya. A másodlagos forma több okból alakul ki: A talaszémia örökletes hemoglobinopátia, amelyben a hemoglobin szerkezetét alkotó fehérje molekulák elpusztulnak.

A thalassémiás személyek a vas túlzott mennyisége miatt érzékenyek a hemolitikus válságokra.

Lehet, hogy érdekel